Hoppa till innehåll

Till dig som behandlar
med Lithionit (litium)

Lång historik och erfarenhet

Lång historia och erfarenhet

Lithionit är den mest använda och välbeprövade behandlingen mot bipolär sjukdom, med vanligtvis milda biverkningar jämfört med andra läkemedel för denna sjukdom 1,2

Förstahandsvalet

Förstahandsval

Litium är i de flesta länder förstahandsval för profylaktisk behandling av bipolär sjukdom3,8.
Det finns som depottabletter i doser om 42 mg och 83 mg4

Väldokumenterad effekt

Väldokumenterad effekt

Litium är det enda läkemedlet med dokumenterad profylaktisk effekt på både maniska och depressiva återfall5,6 och kan även användas som terapi vid akuta maniska episoder.
Forskning visar också att litium har en antisuicidal effekt7.

  1. McIntyre RS, Berk M, Brietzke E, Goldstein BI, Lopez-Jaramillo C, Kessing LV, et al. Bipolar disorders. Lancet. 2020;396(10265):1841-56.
  2. Adler M. Manual för litiumbehandling. Se länk. 2010
  3. European Psychiatric Associations (EPA) riktlinjer
  4. www.fass.se/lithionit produktresumé
  5. Yatham LN, Kennedy SH, O’Donovan C, Parikh S, MacQueen G, McIntyre R, et al. Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments (CANMAT) guidelines for the management of patients with bipolar disorder: consensus and controversies. Bipolar Disord. 2005;7 Suppl 3:5-69
  6. www.psykiatrisydvast.se/globalassets/verksamheter/psykiatri/psykiatri-sydvast/pdf-er/affektiva/litiumkompendiet.pdf
  7. Baldessarini RJ, Tondo L, Hennen J. Treating the suicidal patient with bipolar disorder. Reducing suicide risk with lithium. Ann N Y Acad Sci. 2001;932:24-38; discussion 9-43.
  8. Nolen WA. More robust evidence for the efficacy of lithium in the long-term treatment of bipolar disorder: should lithium (again) be recommended as the single preferred first-line treatment? Int J Bipolar Disord. 2015;3:1.

Tillgängligt som 83 mg tabletter

Lithionit har utökats med ett dosalternativ. Förutom den befintliga styrkan 42mg (6mmol) depottablett,  finns nu Lithionit också tillgängligt i 83mg (12mmol) tabletter. Denna dosering ger ytterligare flexibilitet i behandlingen och möjliggör en mer skräddarsydd anpassning till individuella patientbehov. För de patienter som har högre dos av Lithionit 42mg, kan det underlätta följsamheten med en dubbel styrka i varje tablett. 1

1. www.fass.se/lithionit produktresumé

Dosering

Lär dig mer

film-Nyhet
Frågor och svar om njurarna
Ett bipolärt patientfall
Dusko

Kontakt

Ni är varmt välkomna att kontakta mig för ytterligare information. Kanske har ni frågor om det nya dosalternativet, frågor om vårt läkemedel, eller önskar ni att jag kommer ut till er arbetsplats på ett lunchmöte?

Boka då en tid för ett möte. 

Lithionit® (litiumsulfat) 42 mg (6 mmol) och 83 mg (12 mmol), depottabletter. Farmakoterapeutisk grupp: Neuroleptika. ATC-kod: N05AN01, Rx, F. Indikation: Profylaktiskt såväl mot maniska som depressiva recidiv vid bipolär sjukdom. Terapeutiskt vid maniska tillstånd. Dosering och administreringssätt: Noggrann dostitrering krävs då litium har en relativt snäv terapeutisk verkningsbredd. Tabletterna ska sväljas hela. Kontraindikationer: Grav njursvikt eller sjukdomstillstånd som kan öka risken för bestående njurskador, hjärt-kärlsjukdomar, signifikant rubbad elektrolyt- och vätskebalans, samt överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Varningar och försiktighet: Försiktighet rekommenderas vid lättare EKG-förändringar, hypertension, myastenia gravis, manifest epilepsi eller andra krampsjukdomar, gravare patologiska EEG-förändringar samt vid behandling av patienter på saltfri kost. Försiktighet rekommenderas även vid behandling av äldre, framför allt vid samtidig behandling med diuretika, ACE-hämmare och/eller NSAID-preparat. Patientens njurfunktion, hjärtfunktion och sköldkörtelfunktion bör utvärderas innan behandling initieras. Under graviditet ska därför litium ges endast på strikt indikation och sedan moderns behov vägts mot riskerna för fostret. Risk finns för fosterskadande effekter. Amning bör undvikas vid behandling med litium. Litium passerar över i modersmjölk och risk finns att barnet påverkas. För fullständig information och priser, se www.fass.se. Datum för översyn av produktresumé: 2026-06-17. Kontakt: Karo Healthcare, www.karohealthcare.com/contact/