Patientmaterial

Lithionit® Depottabletter litiumsulfat, 42mg (6mmol), 83mg (12mmol). Rx. F. ATC-kod: N05A01. Indikation: Profylaktiskt såväl mot maniska som depressiva recidiv vid bipolär sjukdom. Terapeutiskt vid maniska tillstånd. Kontraindikationer: Grav njursvikt eller sjukdomstillstånd som kan öka risken för bestående njurskador, hjärt-kärlsjukdomar, signifikant rubbad elektrolyt- och vätskebalans. Varningar och försiktighet: Försiktighet rekommenderas vid lättare EKG-förändringar, hypertension, myastenia gravis, manifest epilepsi eller andra krampsjukdomar, gravare patologiska EEG-förändringar samt vid behandling av patienter på saltfri kost. Försiktighet rekommenderas även vid behandling av äldre framför allt vid samtidig behandling med diuretika, ACE-hämmare och/eller NSAID-preparat. Graviditet: Litium passerar över till fostret och fall av allmänpåverkan och störd tyroideafunktion hos nyfödda har beskrivits. Ges endast på strikt indikation och sedan moderns behov vägts mot riskerna för fostret. Nyfödda barn som exponerats för antipsykotika (inklusive Lithionit) under graviditetens sista trimester löper risk att få biverkningar inklusive extrapyramidala och/eller utsättningssymtom som kan variera i allvarlighetsgrad och duration efter födseln. Amning: Litium passerar över i modersmjölk i sådana mängder att risk för påverkan på barnet föreligger även med terapeutiska doser. Amning bör därför undvikas. För fullständig information och pris se fass.se. Senaste översyn av produktresumé 2023-08-03. Karo Pharma AB. Kontakt: Karopharma.se.