Patientmaterial

Lithionit® (litiumsulfat) 42 mg (6 mmol) och 83 mg (12 mmol), depottabletter. Farmakoterapeutisk grupp: Neuroleptika. ATC-kod: N05AN01, Rx, F. Indikation: Profylaktiskt såväl mot maniska som depressiva recidiv vid bipolär sjukdom. Terapeutiskt vid maniska tillstånd. Dosering och administreringssätt: Noggrann dostitrering krävs då litium har en relativt snäv terapeutisk verkningsbredd. Tabletterna ska sväljas hela. Kontraindikationer: Grav njursvikt eller sjukdomstillstånd som kan öka risken för bestående njurskador, hjärt-kärlsjukdomar, signifikant rubbad elektrolyt- och vätskebalans, samt överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Varningar och försiktighet: Försiktighet rekommenderas vid lättare EKG-förändringar, hypertension, myastenia gravis, manifest epilepsi eller andra krampsjukdomar, gravare patologiska EEG-förändringar samt vid behandling av patienter på saltfri kost. Försiktighet rekommenderas även vid behandling av äldre, framför allt vid samtidig behandling med diuretika, ACE-hämmare och/eller NSAID-preparat. Patientens njurfunktion, hjärtfunktion och sköldkörtelfunktion bör utvärderas innan behandling initieras. Under graviditet ska därför litium ges endast på strikt indikation och sedan moderns behov vägts mot riskerna för fostret. Risk finns för fosterskadande effekter. Amning bör undvikas vid behandling med litium. Litium passerar över i modersmjölk och risk finns att barnet påverkas. För fullständig information och priser, se www.fass.se. Datum för översyn av produktresumé: 2026-06-17. Kontakt: Karo Healthcare, www.karohealthcare.com/contact/